Regeneron übertrifft im zweiten Quartal 2026 mit 17% Umsatzwachstum – Dupixent, EYLEA HD und Libtayo erreichen Allzeithochs

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (WKN 881535, Symbol REGN) hat am 30. Juli 2026 seine Finanz- und Geschäftszahlen für das zweite Quartal 2026 veröffentlicht und dabei ein weiteres Quartal mit zweistelligem Wachstum bei Umsatz und Ergebnis vorgelegt. Der Gesamtumsatz stieg um 17% auf 4,3 Milliarden US-Dollar gegenüber dem Vorjahresquartal. WICHTIGSTE FINANZKENNZAHLEN (Q2 2026 vs. Q2 2025) - Gesamtumsatz: 4.291 Mio. US-Dollar (+17%) - GAAP-Jahresüberschuss: 1.297 Mio. US-Dollar (-7%) - GAAP-Ergebnis je Aktie (verwässert): 12,23 US-Dollar (-5%), inkl. negativem Effekt von 1,02 US-Dollar aus IPR&D - Non-GAAP-Jahresüberschuss: 1.543 Mio. US-Dollar (+8%) - Non-GAAP-Ergebnis je Aktie (verwässert): 14,29 US-Dollar (+11%), inkl. negativem Effekt von 0,99 US-Dollar aus IPR&D PRODUKTVERKÄUFE MIT ALLZEITHOCHS - Dupixent: weltweite Nettoumsätze (von Sanofi erfasst) +38% auf ein neues Allzeithoch von 6,0 Milliarden US-Dollar - EYLEA HD: US-Nettoumsätze +52% auf ein neues Allzeithoch von 596 Mio. US-Dollar - Libtayo: weltweite Nettoumsätze +30% auf ein neues Allzeithoch von 489 Mio. US-Dollar - EYLEA (USA): Rückgang um 45% auf 412 Mio. US-Dollar, bedingt durch Wettbewerbsdruck und die fortschreitende Umstellung der Patienten auf EYLEA HD - Praluent (USA): +14% auf 75 Mio. US-Dollar - Evkeeza (USA): +29% auf 53 Mio. US-Dollar Die Sanofi-Kollaborationseinnahmen stiegen um 51% auf 2.174 Mio. US-Dollar, getrieben durch höhere Gewinnanteile aus der Antikörper-Vermarktung (insbesondere Dupixent). Die Bayer-Kollaborationseinnahmen sanken um 33% auf 276 Mio. US-Dollar. STIMMEN DES VORSTANDS Leonard S. Schleifer, M.D., Ph.D., Board Co-Chair, Präsident und CEO, betonte: „Regeneron hat ein weiteres Quartal mit starker Finanzentwicklung geliefert, wobei das zweistellige Wachstum bei Umsatz und Ergebnis die anhaltende Stärke unseres kommerziellen Portfolios und das Potenzial unserer Pipeline widerspiegelt." Mit rund 50 klinischen Wirkstoffen bleibe man darauf fokussiert, die eigene Wissenschaft in weitere erfolgreiche neue Medikamente umzusetzen. Christopher Fenimore, Executive Vice President Finance und CFO, hob hervor: „Der Umsatz wuchs im zweiten Quartal um 17% und das Non-GAAP-Ergebnis je Aktie um 11% – das zweite Quartal in Folge mit zweistelligem Wachstum bei beiden Kennzahlen." Bis zum Ende des zweiten Quartals sei die Sanofi Development Balance vollständig zurückgezahlt worden, was ab dem dritten Quartal zu einem deutlichen Anstieg der Kollaborationsgewinne führen werde. Im ersten Halbjahr habe man knapp 3,0 Milliarden US-Dollar für Aktienrückkäufe, Dividenden, Investitionen und Geschäftsentwicklung eingesetzt. WICHTIGSTE ENTWICKLUNG: RÜCKZAHLUNG DER SANOFI DEVELOPMENT BALANCE Die Sanofi Development Balance – der ausstehende Betrag für die Finanzierung früherer gemeinsamer Entwicklungsaktivitäten – wurde zum Ende des zweiten Quartals 2026 vollständig getilgt. Ab dem dritten Quartal 2026 wird sie die Sanofi-Kollaborationseinnahmen nicht mehr mindern. PIPELINE- UND ZULASSUNGSFORTSCHRITTE - Cemdisiran: Zulassungsanträge von FDA und EMA zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) angenommen. Die FDA prüft im Priority Review mit Zieldatum November 2026; eine EU-Entscheidung wird im zweiten Halbjahr 2027 erwartet. - Dupixent: Im April 2026 von FDA und Europäischer Kommission zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) für Kinder von 2 bis 11 Jahren zugelassen. - EYLEA HD: Im April 2026 Verlängerung der Dosierungsintervalle auf bis zu 20 Wochen (5 Monate) bei wAMD und DME zugelassen. - Otarmeni (lunsotogene parvec): Im Mai 2026 hat die EMA den Zulassungsantrag im beschleunigten Verfahren angenommen. - Fianlimab: Die Phase-3-Studie bei Melanom erreichte den primären Endpunkt (PFS-Verbesserung) nicht. - Lynozyfic: Positive Ergebnisse der Phase-1/2-Studie LINKER-AL2 bei AL-Amyloidose, präsentiert auf dem ASCO-Kongress 2026. - Cenvacibart und Amrecibart: Phase-3-Studie bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAD) gestartet. UNTERNEHMENSUPDATES - Die im Bau befindliche Produktionsstätte in Saratoga Springs, New York, wurde für das FDA PreCheck Pilot Program ausgewählt. - Kollaboration mit Parabilis Medicines auf Basis der Helicon-Peptid-Plattform. - Aufnahme in den Dow Jones Best-in-Class World Index zum siebten Mal in Folge. OPERATIVE KENNZAHLEN - GAAP-F&E-Aufwand: 1.632 Mio. US-Dollar (+15%) - Non-GAAP-F&E-Aufwand: 1.500 Mio. US-Dollar (+17%) - Acquired IPR&D: 127 Mio. US-Dollar (Q2 2025: 10 Mio. US-Dollar) - GAAP-Bruttomarge auf Nettoproduktumsätze: 78% (Q2 2025: 83%), belastet durch die temporäre Produktionsunterbrechung im Werk Limerick, Irland; die Produktion kehrte zum Quartalsende wieder auf Normalniveau zurück - GAAP-Steuerquote: 15,1% (Q2 2025: 8,4%) KAPITALALLOKATION - Aktienrückkäufe: 1,2 Milliarden US-Dollar im Quartal, 2,0 Milliarden US-Dollar im ersten Halbjahr; 2,5 Milliarden US-Dollar verbleiben verfügbar - Dividende: 0,94 US-Dollar je Aktie, zahlbar am 31. August 2026 an Aktionäre mit Stichtag 18. August 2026 AKTUALISIERTE PROGNOSE 2026 Regeneron hat die Jahresprognose 2026 angepasst: - GAAP-F&E: 6,500–6,635 Milliarden US-Dollar (zuvor 6,450–6,680 Milliarden) - GAAP-SG&A: 2,830–2,960 Milliarden US-Dollar (zuvor 2,860–3,040 Milliarden) - GAAP-Bruttomarge auf Nettoproduktumsätze: 78%–79% (zuvor 77%–78%) - Non-GAAP-Bruttomarge: 84%–85% (zuvor 83%–84%) - Investitionen: 1,030–1,100 Milliarden US-Dollar (zuvor 1,100–1,200 Milliarden) - GAAP-Steuerquote: 13%–14% (zuvor 12%–14%) - Non-GAAP-Steuerquote: 14%–15% (zuvor 13%–15%) Der Free Cash Flow belief sich im ersten Halbjahr 2026 auf 1.421,1 Mio. US-Dollar (Vorjahr: 1.741,2 Mio. US-Dollar). Die Barmittel und marktfähigen Wertpapiere lagen zum 30. Juni 2026 bei 17.822,9 Mio. US-Dollar. Die Prognose berücksichtigt keine Geschäftsentwicklungstransaktionen, die zum Zeitpunkt der Veröffentlichung noch nicht abgeschlossen waren.

Regeneron übertrifft im zweiten Quartal 2026 mit 17% Umsatzwachstum – Dupixent, EYLEA HD und Libtayo erreichen Allzeithochs

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