Moderna steigert Umsatz im dritten Quartal 2026 um 29 % und hebt Jahresprognose auf 15–25 % Wachstum an

Moderna, Inc. (WKN: A2N9D9, Symbol: MRNA) hat am 6. November 2026 die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2026 veröffentlicht und dabei ein deutliches Umsatzwachstum sowie eine Rückkehr in die Gewinnzone gemeldet. Das Unternehmen erzielte einen Quartalsumsatz von 1,3 Milliarden US-Dollar, einen GAAP-Jahresüberschuss von 0,2 Milliarden US-Dollar sowie ein verwässertes Ergebnis je Aktie (GAAP) von 0,38 US-Dollar. FINANZERGEBNISSE DRITTES QUARTAL 2026 - Gesamtumsatz: Anstieg um 29 % auf 1,3 Milliarden US-Dollar gegenüber 1,0 Milliarden US-Dollar im Vorjahreszeitraum, getrieben durch höhere COVID-Impfstoffverkäufe in internationalen Märkten. Davon entfielen 780 Millionen US-Dollar auf die USA und 533 Millionen US-Dollar auf internationale Märkte. - Umsatzkosten: 318 Millionen US-Dollar (inklusive 65 Millionen US-Dollar Drittlizenzgebühren), ein Anstieg von 54 % gegenüber dem Vorjahr aufgrund höherer Verkaufsvolumina und fertigungsbezogener Kosten. - Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen: 583 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von 27 % gegenüber dem Vorjahr, bedingt durch niedrigere klinische Entwicklungskosten. - Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten: 282 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 5 % gegenüber dem Vorjahr. - Jahresüberschuss: 162 Millionen US-Dollar gegenüber einem Nettoverlust von (200) Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 – eine Verbesserung um 362 Millionen US-Dollar. - Ergebnis je Aktie: verwässertes Ergebnis je Aktie von 0,38 US-Dollar gegenüber einem Verlust je Aktie von (0,51) US-Dollar im Vorjahresquartal. - Liquidität: Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Investitionen beliefen sich zum 30. September 2026 auf 8,0 Milliarden US-Dollar (nach 6,9 Milliarden US-Dollar zum 30. Juni 2026), vor allem durch 2,6 Milliarden US-Dollar Nettoerlöse aus der Emission von Wandelanleihen. AUSSAGEN DES VORSTANDS Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna, erklärte: „Wir haben im dritten Quartal ein Umsatzwachstum von 29 % erzielt, zusammen mit der US-Zulassung von mFLUSIVA, unserem fünften weltweit zugelassenen Produkt, und positiven Phase-3-Ergebnissen für intismeran bei Melanomen." Er betonte zudem die Anhebung der Jahresprognose auf 15–25 % Umsatzwachstum bei gleichzeitiger Kostensenkung und Stärkung der Bilanz. Mit Blick nach vorne erwarte das Unternehmen weitere intismeran-Daten, Zulassungsdaten bei Propionazidämie und zusätzliche regulatorische Zulassungen. AKTUALISIERTER FINANZAUSBLICK 2026 - Umsatzwachstum: nunmehr 15 % bis 25 % erwartet (zuvor bis zu 10 %); jeweils rund die Hälfte des Umsatzes aus den USA und internationalen Märkten. - Umsatzkosten: rund 1,7 Milliarden US-Dollar (inklusive 0,9 Milliarden US-Dollar einmaliger Rechtsstreit-Vergleichsaufwand). - Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen: rund 2,7 Milliarden US-Dollar (zuvor rund 2,9 Milliarden US-Dollar). - Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten: rund 1,0 Milliarden US-Dollar (unverändert). - Investitionsausgaben: rund 0,2 Milliarden US-Dollar. - Zahlungsmittel und Investitionen zum Jahresende: nunmehr rund 8,1 bis 8,3 Milliarden US-Dollar erwartet (zuvor 4,7 bis 5,2 Milliarden US-Dollar). PIPELINE UND REGULATORISCHE FORTSCHRITTE - mFLUSIVA (mRNA-1010): Im August erhielt Moderna die FDA-Zulassung für den saisonalen Grippeimpfstoff (Erwachsene 50–64 Jahre, beschleunigte Zulassung ab 65 Jahren) – das fünfte weltweit zugelassene Produkt. Auch in Kanada erfolgte die Zulassung. - mCOFLU (mRNA-1083): Zulassung des Grippe-/COVID-Kombinationsimpfstoffs in Kanada; in der EU unter dem Namen mCOMBRIAX zugelassen. Weitere Prüfungen laufen in Japan, Großbritannien und Australien. - Norovirus-Impfstoff (mRNA-1403): Die Phase-3-Zwischenanalyse erreichte die statistischen Kriterien für einen frühen Erfolg nicht; keine zusätzliche Kohorte in dieser Saison geplant. - Intismeran autogene (mRNA-4157): Positive Phase-3-Ergebnisse der INTerpath-001-Studie beim resezierten Hochrisiko-Melanom, präsentiert auf dem ESMO-Kongress 2026. In Kombination mit KEYTRUDA wurde das Risiko für Rezidiv oder Tod um 42 % (HR=0,58) und das Risiko für Fernmetastasen oder Tod um 38 % (HR=0,62) reduziert. In einer vorab festgelegten Sensitivitätsanalyse betrug die Risikoreduktion nach sechs Monaten 58 % (stückweise HR=0,42). - Propionazidämie (mRNA-3927): Die Zulassungsstudie hat die Zielrekrutierung erreicht; Zulassungsdaten werden 2026 erwartet. UNTERNEHMENSMELDUNGEN - Führung: Juan Andres wurde zum Chief Operating Officer ernannt (wirksam 5. Oktober 2026). Jerh Collins, Ph.D., Chief Technical Operations and Quality Officer, ging nach vier Jahren in den Ruhestand. - Finanzierung: Im September schloss Moderna eine Emission vorrangiger Wandelanleihen über rund 3,0 Milliarden US-Dollar Nennwert ab; nach Kauf von Capped Calls und Gebühren wurden rund 2,6 Milliarden US-Dollar Nettoerlöse erzielt. - Rechtsstreit-Vergleich: Am 28. Oktober 2026 einigten sich Moderna und GSK zur Beilegung aller Streitigkeiten in den USA und Europa mittels wechselseitiger Patentlizenzen im Bereich Infektionskrankheiten, ohne damit verbundene Zahlungen. AUSZEICHNUNGEN UND TERMINE - Aufnahme in Fortunes Liste „Change the World" 2026. - Zum zwölften Mal in Folge als Top-Arbeitgeber im Science and Science Careers Top Employers Survey 2026 ausgezeichnet. - Moderna Analyst Day: 12. November 2026.

Moderna steigert Umsatz im dritten Quartal 2026 um 29 % und hebt Jahresprognose auf 15–25 % Wachstum an

Kostenlos anmelden und Artikel lesen!