Moderna Q2 2026: Solide Kostendisziplin und wegweisende INT-Phase-III-Melanom-Daten im zweiten Halbjahr erwartet

Die 5 wichtigsten Punkte: 1. Finanzergebnisse Q2 2026: Der Umsatz betrug 145 Mio. USD (+2 % gegenüber Vorjahr) und übertraf die Prognose. Der Nettoverlust belief sich auf 782 Mio. USD (Verbesserung um 43 Mio. USD bzw. 5 %), der Verlust je Aktie auf 1,97 USD (Vorjahr: 2,13 USD). Das Unternehmen verfügt über Barmittel und Investitionen von 6,9 Mrd. USD. Die Cash-Kosten wurden um 10 % gegenüber Q2 2025 gesenkt. 2. Gesenkte Kostenprognose 2026: Die Umsatzwachstumsprognose von bis zu 10 % wurde bestätigt (geografische Verteilung ca. 50/50 US/international). Die Umsatzkostenprognose wurde um 0,1 Mrd. auf 1,7 Mrd. USD gesenkt, die F&E-Ausgaben um 0,1 Mrd. auf 2,9 Mrd. USD. Die Barmittel zum Jahresende werden nun auf 4,7–5,2 Mrd. USD prognostiziert. Im Juli wurden 950 Mio. USD zur Beilegung eines Rechtsstreits gezahlt. 3. Grippeimpfstoff mRNA-1010 vor Zulassung: Positive einstimmige Empfehlung des US-VRBPAC-Beratungsgremiums, mit PDUFA-Termin am 5. August in den USA. Weitere Prüfungen laufen in der EU, Kanada und Australien. Phase-III-Ergebnisse wurden im New England Journal of Medicine publiziert. 4. Onkologie – Intismeran (INT) im Fokus: Die Phase-III-Studie zu adjuvantem Melanom ist vollständig rekrutiert; die Interimsanalyse wird im zweiten Halbjahr 2026 erwartet. Fünf-Jahres-Daten aus Phase II in Kombination mit KEYTRUDA wurden auf der ASCO 2026 präsentiert und zeigen anhaltenden klinischen Nutzen sowie bestätigten Wirkmechanismus (neoantigenspezifische T-Zellen). 5. Pipeline-Fortschritte und Rückschläge: Dosierung begann in zwei Krebsantigen-Programmen (mRNA-4194 bei Lynch-Syndrom, mRNA-4200 bei soliden Tumoren). Bei seltenen Erkrankungen werden PA-Programm-Daten im 4. Quartal 2026 erwartet (frühere Wirksamkeit von 60–80 %). Der Norovirus-Impfstoff mRNA-1403 verfehlte jedoch die statistischen Kriterien für frühen Erfolg bei der Interimsanalyse; eine vierte Kohorte wird nun rekrutiert. Der überraschendste Punkt: Der Norovirus-Impfstoff mRNA-1403 verfehlte bei der Interimsanalyse die statistischen Erfolgskriterien – ein Rückschlag, der auf eine langsamere Epidemiologie der Fälle durch einen ungewöhnlichen Ausbruch abweichender Norovirus-Stämme zurückgeführt wird. Das Management musste eine zusätzliche vierte Kohorte für eine weitere Wintersaison einplanen, was den Zeitplan verzögert. Bemerkenswert ist zudem, dass Moderna beim Grippeimpfstoff einen potenziellen Wettbewerbsvorteil betont: Die Fähigkeit, Impfstoffstämme innerhalb von weniger als zwei Monaten bei einer späten Stammauswahl anzupassen – eine Flexibilität, die konkurrierende Grippeimpfstoffe nicht bieten.

Moderna Q2 2026: Solide Kostendisziplin und wegweisende INT-Phase-III-Melanom-Daten im zweiten Halbjahr erwartet

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