Moderna meldet Q2 2026: Umsatz von 0,1 Mrd. USD, verbesserte Kostenprognose und bevorstehende Zulassung des fünften Produkts mFLUSIVA

Moderna, Inc. (WKN A2N9D9, Symbol MRNA) hat die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 vorgelegt. Das Unternehmen verzeichnete einen Umsatz von 0,1 Mrd. USD, einen GAAP-Nettoverlust von (0,8) Mrd. USD sowie ein GAAP-Ergebnis je Aktie von (1,97) USD. Trotz des Verlustes bekräftigte Moderna sein Ziel eines Umsatzwachstums von bis zu 10 % im Jahr 2026 und verbesserte gleichzeitig seine Kostenprognose. WESENTLICHE HIGHLIGHTS - Verbesserung der GAAP-Betriebskostenprognose für 2026 um rund 0,2 Mrd. USD gegenüber der vorherigen Schätzung - Angehobene erwartete Cash-Position zum Jahresende 2026 auf 4,7 bis 5,2 Mrd. USD - Bevorstehende mögliche Zulassung des fünften Produkts mFLUSIVA (saisonaler Grippeimpfstoff) mit PDUFA-Zieltermin am 5. August - mRNA-1403 (Norovirus-Impfstoff) verfehlte die statistischen Kriterien für einen frühen Erfolg in der Phase-3-Zwischenanalyse; das Unternehmen bereitet die Aufnahme einer weiteren Kohorte vor STIMME DES VORSTANDES Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna, erklärte: "Das zweite Quartal war für Moderna eine weitere Phase starker Umsetzung, in der wir unsere Pipeline vorangetrieben und unser Finanzprofil mit einem verbesserten Betriebskostenausblick für 2026 gestärkt haben." Er ergänzte, dass man sich in der zweiten Jahreshälfte 2026 auf die mögliche Zulassung von mFLUSIVA in den USA vorbereite – das fünfte zugelassene Produkt – und weiterhin wichtige zulassungsrelevante Datenauswertungen für die Programme intismeran bei Melanomen sowie propionischer Azidämie erwarte. FINANZERGEBNISSE ZWEITES QUARTAL 2026 - Gesamtumsatz: 145 Mio. USD (Vorjahr: 142 Mio. USD); davon 87 Mio. USD in den USA und 58 Mio. USD international - Herstellungskosten (Cost of Sales): 93 Mio. USD, ein Rückgang um 22 % gegenüber dem Vorjahr, inklusive 41 Mio. USD Bestandsabschreibungen, 23 Mio. USD ungenutzter Fertigungskapazitätskosten und 11 Mio. USD Lizenzgebühren an Dritte - Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen: 651 Mio. USD, ein Rückgang um 7 % - Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten (SG&A): 216 Mio. USD, ein Rückgang um 6 % - Nettoverlust: (0,8) Mrd. USD, eine Verbesserung um 43 Mio. USD bzw. 5 % gegenüber Q2 2025 - Ergebnis je Aktie: (1,97) USD (Vorjahr: (2,13) USD) - Liquide Mittel und Investitionen zum 30. Juni 2026: 6,9 Mrd. USD (31. März 2026: 7,5 Mrd. USD) Anschließend zahlte das Unternehmen im Juli 2026 einen Betrag von 950 Mio. USD im Zusammenhang mit dem im ersten Quartal 2026 bekannt gegebenen Rechtsstreit-Vergleich. FINANZAUSBLICK 2026 - Umsatz: Wachstumsziel von bis zu 10 % gegenüber 2025, erwartete Verteilung ca. 50 % USA / 50 % international; rund 55 % des Umsatzes der zweiten Jahreshälfte werden im dritten Quartal erwartet - Herstellungskosten: ca. 1,7 Mrd. USD (gesenkt von ca. 1,8 Mrd. USD), einschließlich der einmaligen Vergleichsbelastung von 0,9 Mrd. USD - F&E-Aufwendungen: ca. 2,9 Mrd. USD (gesenkt von ca. 3,0 Mrd. USD) - SG&A: ca. 1,0 Mrd. USD - Investitionsausgaben: 0,2 bis 0,3 Mrd. USD - Cash und Investitionen zum Jahresende: 4,7 bis 5,2 Mrd. USD (Verbesserung um ca. 0,2 Mrd. USD) KOMMERZIELLE ENTWICKLUNGEN - In Brasilien wurde eine Kooperation mit einem lokalen Hersteller zur Unterstützung eines Liefervertrags für COVID-Impfstoffe unterzeichnet - In der EU wurde ein gemeinsamer Beschaffungsvertrag mit der Europäischen Kommission für sechs Länder über bis zu 24 Millionen Dosen mRESVIA geschlossen - Regulatorische Zulassungen für mRESVIA in Australien und Mexiko sowie für mNEXSPIKE in Japan und Taiwan - mFLUSIVA erhielt eine einstimmige Empfehlung des VRBPAC vor dem PDUFA-Zieltermin am 5. August in den USA PIPELINE-FORTSCHRITTE Infektionskrankheiten: - mCOMBRIAX (Grippe + COVID): EU-Zulassung erhalten; mRNA-1083 in Prüfung in Japan, Kanada und Australien - mRNA-1010 (Grippe): Zulassungsanträge in Europa, Kanada und Australien in Prüfung; PDUFA-Termin in den USA am 5. August 2026 - mRNA-1403 (Norovirus): Verfehlte statistische Kriterien für frühen Erfolg; Studie läuft weiter, Aufnahme einer zusätzlichen Kohorte geplant Onkologie: - Intismeran autogene (mRNA-4157, in Kooperation mit Merck): neun Phase-2- und Phase-3-Studien bei verschiedenen Tumorarten; Phase-3-Daten zum adjuvanten Melanom potenziell 2026 erwartet. Auf dem ASCO-Kongress 2026 wurden positive 5-Jahres-Daten präsentiert, die eine Reduktion des Rezidiv- oder Sterberisikos um 49 % im Vergleich zu KEYTRUDA allein zeigten - mRNA-4359: Phase-1/2-Studie laufend Seltene Erkrankungen: - mRNA-3927 (propionische Azidämie): Zulassungsstudie mit erreichter Zielrekrutierung; Daten potenziell 2026 - mRNA-3705 (Methylmalonazidämie): Entscheidung über zulassungsrelevante Studie zurückgestellt UNTERNEHMENSMELDUNGEN - Ester Banque wurde zum 15. Juni 2026 zur Chief Commercial Officer ernannt - Michael McDonnell, ehemaliger CFO von Biogen, wurde zum 8. Juli 2026 in den Verwaltungsrat berufen - Moderna wurde von TIME auf Platz 1 der Liste der weltweit wirkungsvollsten Unternehmen gesetzt TERMINE - Analyst Day: 12. November 2026

Moderna meldet Q2 2026: Umsatz von 0,1 Mrd. USD, verbesserte Kostenprognose und bevorstehende Zulassung des fünften Produkts mFLUSIVA

Kostenlos anmelden und Artikel lesen!