Definium sagt, dass die zweite Phase-3-Studie zu DT120 bei generalisierter Angststörung das Ziel erreicht hat

07:56 AM EDT, 09/14/2026 (MT Newswires) -- Definium Therapeutics (DFTX) teilte am Montag mit, dass seine zweite Phase-3-Studie mit der DT120 Schmelztablette bei generalisierter Angststörung die primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat. Das Unternehmen erklärte, dass seine experimentelle Lysergid-Formulierung die AngstSymptome im Vergleich zu Plazebo basierend auf den Veränderungen der Hamilton Anxiety Rating Scale in Woche 12 signifikant verbessert hat. Erwachsene Patienten, die 100 Mikrogramm erhielten, erreichten in Woche 12 eine Verringerung ihres Hamilton Anxiety Rating Scale-Scores um 9,8 Punkte, verglichen mit einer Verringerung um 4,7 Punkte bei denjenigen, die Plazebo erhielten, so das Unternehmen. Es fügte hinzu, dass Verbesserungen bereits an Tag 2 beobachtet wurden und während der gesamten Studie anhielten. Das experimentelle Medikament wurde im Allgemeinen gut vertragen, wobei das Sicherheitsprofil mit früheren klinischen Erfahrungen übereinstimmte, so das Unternehmen. Definium erklärte, dass es eine Einigung mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration anstrebt, während es auf die Einreichung eines Zulassungsantrags für ein neues Medikament hinarbeitet. Die Aktien von Definium Therapeutics stiegen am Montag im vorbörslichen Handel um mehr als 15%.http://www.mtnewswires.com Copyright © 2026 MT Newswires. All rights reserved. MT Newswires does not provide investment advice. Unauthorized reproduction is strictly prohibited.

Definium sagt, dass die zweite Phase-3-Studie zu DT120 bei generalisierter Angststörung das Ziel erreicht hat

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