ACADIA Pharmaceuticals: Aktien geben vorbörslich um 10% nach, nachdem Remlifanserin-Studie den primären Endpunkt verfehlt hat

07:47 AM EDT, 09/24/2026 (MT Newswires) -- Die Aktien von ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) gaben vorbörslich um 10% nach, nachdem das Unternehmen mitgeteilt hatte, dass seine Phase-2-Studie RADIANT mit Remlifanserin bei Psychosen im Rahmen der Alzheimer-Krankheit ihren primären Endpunkt knapp verfehlt hat. Der primäre Endpunkt war die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert auf den Subskalen für Halluzinationen und Wahnvorstellungen der Scale for the Assessment of Positive Symptoms in der sechsten Woche. Die Studie zeigte, dass die 60-mg-Dosis beim wichtigsten sekundären Endpunkt Clinical Global Impression-Severity for Alzheimer's Disease Psychosis eine nominale statistische Signifikanz erreichte, während die 30-mg-Dosis über alle Endpunkte hinweg im Vergleich zu Placebo nur eine minimale Verbesserung zeigte. Über beide Dosierungen hinweg waren dieraten von unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen und Abbrüchen aufgrund unerwünschter Ereignisse vergleichbar mit Placebo. Das Unternehmen teilte mit, dass es plant, die Rekrutierung für seine beiden laufenden Phase-3-Studien zur Untersuchung von Remlifanserin bei Alzheimer-Psychosen fortzusetzen, während das Phase-3-Programm so angepasst wird, dass der 30-mg-Dosierungsarm entfällt. Zudem wurde mitgeteilt, dass Remlifanserin derzeit in einer weiteren Phase-2-Studie für Lewy-Körper-Demenz-Psychosen untersucht wird.http://www.mtnewswires.com Copyright © 2026 MT Newswires. All rights reserved. MT Newswires does not provide investment advice. Unauthorized reproduction is strictly prohibited.

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