Beam Therapeutics: Base-Editing bietet Milliardenpotenzial in der genetischen Präzisionsmedizin

Beam Therapeutics will noch im Jahr 2026 den FDA-Zulassungsantrag für BEAM-101 zur Behandlung der schweren Sichelzellanämie einreichen. BEAM-302 für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) vor beschleunigter FDA-Zulassung und IND-Zulassung der FDA für klinische Studien mit BEAM-304 zur Behandlung von Phenylketonurie (PKU). Das Umsatzwachstum könnte sich ab dem Jahr 2028 spürbar beschleunigen. Mit einem Cash-Bestand von 1,2 Mrd. USD ist die Finanzierung bis 2029 gesichert.   Beam Therapeutics (BEAM) hat sich als Biotechunternehmen...