BeiGene Ltd.: Fast-Track-Zulassung sorgt für Hoffnung auf schnelle Erschließung von Umsatzpotenzialen
Die US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA hat gestern die Zulassung für den Wirkstoff BGB-16673 zur Leukämiebehandlung erteilt. Hierdurch könnte eine Medikamentenzulassung deutlich früher als erwartet erfolgen. Mehrdad Mobasher, Chief Medical Officer bei BeiGene, sagte hierzu: "Wir sind davon überzeugt, dass BGB-16673 unsere Führungsposition in der Hämatologie stärkt […]. BGB-16673 […] eignet sich hervorragend als wichtige Therapie für Patienten, die nach einer BTKi-Behandlung fortschreiten und für die es nur begrenzte...
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