Corcept Therapeutics: FDA-Zulassung als Gamechanger - Onkologie-Durchbruch als Kurstreiber

FDA-Zulassung als historischer Meilenstein Für Corcept Therapeutics (CORT) markiert der späte März 2026 einen entscheidenden Wendepunkt in der Unternehmensgeschichte. Mit der kürzlich erfolgten FDA-Zulassung von Lifyorli (Relacorilant) in Kombination mit Nab-Paclitaxel zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs hat der Konzern einen enormen strategischen Durchbruch erzielt. Aus der Perspektive des Managements ist diese Genehmigung, die auf den überzeugenden Wirksamkeitsdaten der zulassungsrelevanten ROSELLA-Studie basiert, nicht...