Capricor Therapeutics (CAPR) im Pivotal-Point-Check: FDA-Durchbruch bei Herzmuskel-Therapie entfacht Kursrallye - Das ist der Fahrplan zur Zulassung!

FDA hebt Prüfstopp auf:  Die US-Gesundheitsbehörde akzeptiert den Neuantrag für das Medikament Deramiocel und setzt ein finales Entscheidungsdatum auf den 22. August 2026 fest.   Keine offenen Mängel:  Die Behörde hat nach Durchsicht der neuen Phase-3-Daten (HOPE-3) vorerst keine weiteren Beanstandungen gemeldet.   Marktexklusivität winkt:  Bei einer Zulassung rechnet Capricor mit einem wertvollen "Priority Review Voucher", der die Entwicklung weiterer Medikamente beschleunigen oder für hohe Summen verkauft werden...